2-hydroxy-6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>benzyl-2,3-dihydro-1,3-oxazin-4-one | 75016-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>benzyl-2,3-dihydro-1,3-oxazin-4-one
• 英文别名: 2-hydroxy-6-methyl-5-methylsulfanyl-2-[(Z)-phenyl(1H-quinolin-2-ylidene)methyl]-3H-1,3-oxazin-4-one
• CAS: 75016-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: SQHXAKVUTDHDAM-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 N-[2-(Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-3-oxo-butyryl]-2-phenyl-acetamide 在 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.7%的产率得到2-hydroxy-6-methyl-5-methylthio-2-<2(1H)-quinolylidene>benzyl-2,3-dihydro-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stable sulfur ylides. VII. The reaction of dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide with quinoline 1-oxide.

  摘要：

  二甲基锍乙酰氨基甲酰甲烷（Ia）与喹啉 1-氧化物在乙酰氯存在下于 N、N-二甲基甲酰胺中，在乙酰氯存在下与喹啉 1-氧化物反应，得到 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H)-亚喹啉基]甲基-1，3-恶嗪-4-酮（IIIa）和 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H))亚喹啉基-2-喹啉基]甲基-1，3-恶嗪-4-酮（IVa）。通过化学和光谱分析，确定了 IIIa 和 IVa 的结构。这是一种新型的稳定硫酰化物反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.795

文献信息

• KINOSHITA T.; ONOUE T.; WATANABE M.; FURUKAWA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 3, 795-804
  作者：KINOSHITA T.、 ONOUE T.、 WATANABE M.、 FURUKAWA S.

  DOI：——

  日期：——