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1-cycloheptylidene-2-propanone | 149865-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cycloheptylidene-2-propanone
英文别名
cycloheptyliden-acetone;Cycloheptyliden-aceton;1-Cycloheptylidenepropan-2-one
1-cycloheptylidene-2-propanone化学式
CAS
149865-10-1
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
GYYCRFFALODOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cycloheptylidene-2-propanonesodium ethanolate 生成 (1-cycloheptenyl)acetone
    参考文献:
    名称:
    Hugh; Kon; Mitchell, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1438
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-propynyl)cycloheptanolbis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 [Au(Cl)PPh3] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到1-cycloheptylidene-2-propanone
    参考文献:
    名称:
    Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    摘要:
    The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.
    DOI:
    10.1021/ol800596c
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文献信息

  • Hugh; Kon; Mitchell, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1438
    作者:Hugh、Kon、Mitchell
    DOI:——
    日期:——
  • Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Masahiro Egi、Yoshiko Yamaguchi、Noboru Fujiwara、Shuji Akai
    DOI:10.1021/ol800596c
    日期:2008.5.1
    The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.
  • CCX.—The purification of some sensitive ketones
    作者:George Armand Robert Kon
    DOI:10.1039/jr9300001616
    日期:——
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