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4-(Furan-2-yl)-4-oxo-3-(trimethylsilylmethyl)butanenitrile | 191540-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Furan-2-yl)-4-oxo-3-(trimethylsilylmethyl)butanenitrile
英文别名
——
4-(Furan-2-yl)-4-oxo-3-(trimethylsilylmethyl)butanenitrile化学式
CAS
191540-26-8
化学式
C12H17NO2Si
mdl
——
分子量
235.358
InChiKey
WSNCWAYUKHZRLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Furan-2-yl)-4-oxo-3-(trimethylsilylmethyl)butanenitrile 在 ruthenium trichloride 、 potassium metaperiodate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 3-Cyano-2-trimethylsilanylmethyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    四氧化钌催化的3-烷基-4-(2-呋喃基)-4-氧代丁腈的氧化反应:2-烷基-3-氰基丙酸甲酯的合成
    摘要:
    在3-烷基-4-(2-呋喃基)呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到,酯化后,将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00734-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-(Furan-2-yl)-4-oxo-3-(trimethylsilylmethyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    四氧化钌催化的3-烷基-4-(2-呋喃基)-4-氧代丁腈的氧化反应:2-烷基-3-氰基丙酸甲酯的合成
    摘要:
    在3-烷基-4-(2-呋喃基)呋喃环-4- oxobutanenitriles完全被氧化的RuCl 3 KIO 4耦合到有效地得到,酯化后,将2-烷基-3- cyanopropanoates以良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00734-x
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