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(1S,2S,6S)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene | 1239131-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S,6S)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
英文别名
——
(1S,2S,6S)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene化学式
CAS
1239131-34-0
化学式
C20H20ClNO2S
mdl
——
分子量
373.903
InChiKey
QRSNNRGBUGGAMV-VAMGGRTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-but-2-ynyl-N-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 cis-dichloroplatinum 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 34.0h, 以61%的产率得到(1S,2S,6S)-2-(3-chlorophenyl)-6-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-ene
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰基丙烯胺的Ir催化不对称烯丙基胺和Pt催化的环异构化对3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯的对映选择性合成
    摘要:
    不可抗拒!已经实现了N-甲苯磺酰基丙炔胺的高度区域和对映选择性的Ir催化的烯丙基胺化反应。在存在PtCl 2的情况下,分别将所得的N-甲苯磺酰基烯丙基丙炔胺分别转化为高度对映体富集的3-氮杂双环[4.1.0]庚烯和3-氮杂双环[3.2.0]庚烯(参见方案; Ts =甲苯磺酰基,cod = 1 ,5-环辛二烯,TBAF =氟化四丁基铵,TMS =三甲基甲硅烷基)。
    DOI:
    10.1002/chem.201000467
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