1-(p-chlorophenyl)-3-β-D-erythrofuranosyl-6,7-dimethylpyrazolo(3,4-b)-quinoxaline | 89912-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-3-β-D-erythrofuranosyl-6,7-dimethylpyrazolo(3,4-b)-quinoxaline
• CAS: 89912-62-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 410.86
• InChiKey: OJHDMOVCZIUHGU-AHRSYUTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-3-β-D-erythrofuranosyl-6,7-dimethylpyrazolo(3,4-b)-quinoxaline 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrofuranosyl)-6,7-dimethylpyrazolo(3,4-b)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-β-d-呋喃呋喃糖基-6,7-二甲基-1-对甲苯基和-1-（对氯苯基）-吡唑并[3,4-b]喹喔啉C-核苷类似物

  摘要：

  摘要C-核苷类似物3-β-d-异呋喃呋喃糖基-6,7-二甲基-1-对甲苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉（5）和1-（对氯苯基）-3-β-d通过对6,7-二甲基-3-（d-阿拉伯糖-四糖-1-基）-的多羟基烷基链进行脱水环合反应制得-赤型呋喃糖基-6,7-二甲基吡唑并[3,4-b]喹喔啉（7）。 1-对甲苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉和1-（对氯苯基）-6,7-二甲基-3-（d-阿拉伯-丁三醇-1-基）-1-对甲苯并吡唑并[3， 4-b]喹喔啉。化合物5和7，以及它们的2'，3'-异亚丙基乙缩醛的结构和端基异构体通过核磁共振光谱法测定。讨论了质谱和生物活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85144-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-6,7-dimethyl-3-(D-arabino-tetritol-1-yl)pyrazolo(3,4-b)-quinoxaline 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以53%的产率得到1-(p-chlorophenyl)-3-β-D-erythrofuranosyl-6,7-dimethylpyrazolo(3,4-b)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  3-β-d-呋喃呋喃糖基-6,7-二甲基-1-对甲苯基和-1-（对氯苯基）-吡唑并[3,4-b]喹喔啉C-核苷类似物

  摘要：

  摘要C-核苷类似物3-β-d-异呋喃呋喃糖基-6,7-二甲基-1-对甲苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉（5）和1-（对氯苯基）-3-β-d通过对6,7-二甲基-3-（d-阿拉伯糖-四糖-1-基）-的多羟基烷基链进行脱水环合反应制得-赤型呋喃糖基-6,7-二甲基吡唑并[3,4-b]喹喔啉（7）。 1-对甲苯基吡唑并[3,4-b]喹喔啉和1-（对氯苯基）-6,7-二甲基-3-（d-阿拉伯-丁三醇-1-基）-1-对甲苯并吡唑并[3， 4-b]喹喔啉。化合物5和7，以及它们的2'，3'-异亚丙基乙缩醛的结构和端基异构体通过核磁共振光谱法测定。讨论了质谱和生物活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85144-7