2-((E)-Buta-1,3-dienyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid (4S,5S)-((Z)-4-buta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxepan-5-yl ester | 547739-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-Buta-1,3-dienyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid (4S,5S)-((Z)-4-buta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxepan-5-yl ester
• CAS: 547739-20-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₅Si
• 分子量: 456.654
• InChiKey: RRRRAROXUWLTGM-KPYQZSPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-Buta-1,3-dienyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid (4S,5S)-((Z)-4-buta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxepan-5-yl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-((E)-Buta-1,3-dienyl)-6-hydroxy-benzoic acid (4S,5S)-((Z)-4-buta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxepan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  水杨酸烯酰胺大环内酯肟 II1 的全合成

  摘要：

  报道了水杨酸烯酰胺大环内酯肟 II 的不对称合成。该合成涉及双二烯底物的高度区域和立体选择性闭环复分解，以构建大环三烯核心。铜（I）介导的（Z）-乙烯基碘的酰胺化用于连接烯酰胺侧链。

  DOI：

  10.1021/ja034030o
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.92h， 生成 2-((E)-Buta-1,3-dienyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzoic acid (4S,5S)-((Z)-4-buta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxepan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  水杨酸烯酰胺大环内酯肟 II1 的全合成

  摘要：

  报道了水杨酸烯酰胺大环内酯肟 II 的不对称合成。该合成涉及双二烯底物的高度区域和立体选择性闭环复分解，以构建大环三烯核心。铜（I）介导的（Z）-乙烯基碘的酰胺化用于连接烯酰胺侧链。

  DOI：

  10.1021/ja034030o