[4-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-trimethylstannylbut-1-enyl]-trimethylstannane | 103670-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-trimethylstannylbut-1-enyl]-trimethylstannane
• CAS: 103670-50-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₂Sn₂
• 分子量: 455.8
• InChiKey: HIOGZXRBBSLDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-trimethylstannylbut-1-enyl]-trimethylstannane 、 甲基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  α-金属化乙烯基类碳酮化合物：II。α-碳原子上含有三有机锡烷基的乙烯基锂的制备及稳定性

  摘要：

  研究了分子内配位和溶剂效应对α-锡烷基乙烯基锂试剂RR'CC（Li）SnMe 3（R'= H，烷基，芳基）的形成和稳定性的影响；通过五元环的分子内配位特别有效。讨论了RR'CC（Li）SnMe 3异构化和热分解的机理，并给出了这些物质的多核NMR数据（119 Sn，13 C和1 H）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85002-7
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 1,1-dibromo-4-methoxy-2-(methoxymethyl)but-1-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[4-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-trimethylstannylbut-1-enyl]-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Mitchell; Reimann, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MITCHELL T. N.; REIMANN W., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 10, 1991-1997
  作者：MITCHELL T. N.、 REIMANN W.

  DOI：——

  日期：——