3-methyl-N',N',2-triphenylquinoline-4-carbohydrazide | 746637-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N',N',2-triphenylquinoline-4-carbohydrazide
• 英文别名: 3-methyl-N',N',2-triphenyl-4-quinolinecarbohydrazide
• CAS: 746637-42-3
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O
• 分子量: 429.521
• InChiKey: QPCNLDIRBXFGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 2-phenylhydrazide 、 碘苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到3-methyl-N',N',2-triphenylquinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的肼和1-Aryl-1 H-吲唑通过铜催化的偶联反应组装

  摘要：

  N-酰基-N'-取代的肼与芳基碘化物的CuI催化偶联在60-90°C下进行，可选择性地提供N-酰基-N '，N'-双取代的肼，从而提供了一种简便的组装N的方法，N-二芳基肼。在CuI / 4-羟基-1-脯氨酸的催化下，N-酰基-N'-取代的肼还可在60-125°C下与2-溴芳基羰基化合物反应，生成1-芳基-1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1021/ol300847v

文献信息

• Substituted quinoline-4-carboxylic hydrazides as nk-2/nk-3 receptor ligands
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20060089348A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention discloses a compound of formula (I): wherein: R 1 is an aryl or heteroaryl ring; R 2 is hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, amino, NR′R″ or C 1-6 alkyl-NR′R″ where R′ and R″ are independently chosen from hydrogen and C 1-4 alkyl and where R′ and R″, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated nitrogen-containing 3-7 membered heterocycle optionally containing a further nitrogen atom and optionally substituted by NR′R″ as defined above or R 2 is C 1-6 alkoxy substituted by NR′R″ as defined above; R 3 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, aryl or aryl C 1-6 alkyl; R 5 is hydrogen, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3 -8 cycloalkyl, aryl, aryl C 1-6 alkyl or C 1-6 alkoxycarbonyl; or R 4 and R 5 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a C 3 -C 10 mono- or bicyclic saturated ring; X and Y are independently chosen from hydrogen, hydroxy, nitro, amino, cyano, CF 3 , halogen and C 1-4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as NK-2/NK-3 ligands for treating schizophrenia, COPD, asthma or irritable bowel syndrome.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1为芳基或杂环芳基环；R2为羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，NR′R″或C1-6烷基-NR′R″，其中R′和R″分别选择氢和C1-4烷基，且R′和R″与它们所连接的氮原子一起形成一个饱和的含氮3-7成员杂环，可选地含有进一步的氮原子，并可选地被上述定义的NR′R″或R2为C1-6烷氧基所取代；R3为氢或C1-6烷基；R4为氢，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，芳基或芳基C1-6烷基；R5为氢，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，芳基，芳基C1-6烷基或C1-6烷氧羰基；或R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成C3-C10单环或双环饱和环；X和Y分别选择自氢，羟基，硝基，氨基，氰基，CF3，卤素和C1-4烷基；或其药学上可接受的盐；作为NK-2 / NK-3配体，用于治疗精神分裂症，慢性阻塞性肺疾病，哮喘或肠易激综合征。
• Combination Therapy For The Treatment Of Schizophrenia
  申请人：Danjou Philippe

  公开号：US20070203119A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to a combination of a NK3 receptor antagonist with a 5HT2A receptor antagonist and/or a D2 receptor antagonist, and the use of the combination in treating schizophrenia and associated conditions.
• US7482457B2
  申请人：——

  公开号：US7482457B2

  公开（公告）日：2009-01-27