(4R,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide | 1614224-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1614224-70-2
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₄Si
• 分子量: 331.528
• InChiKey: TWYZYEDMZOJKIQ-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-((4R,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二(二甲氨基羰基)-2,2-二甲基二氧 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4R,5R)-5-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-anamarine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.068