5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-methylindole | 1421592-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-methylindole
• CAS: 1421592-39-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 299.393
• InChiKey: DESCMFXWISPALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-methylindole 在 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Laxminarayana, Keetha; Rajendiran, Chinnapillai; Mukkanti, Khagga, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1661 - 1665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Laxminarayana, Keetha; Rajendiran, Chinnapillai; Mukkanti, Khagga, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1661 - 1665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed α-benzylation of sulfones with esters via C–O activation
  作者：Jing Xiao、Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c6ra07130a

  日期：——

  The nickel-catalyzed [small alpha]-benzylation of sulfones with readily available benzylic alcohol derivatives was achieved via C-O activation. The transformation was complete in 30 minutes using a simple Ni(COD)2 as a catalyst...

  经由CO活化，镍与容易获得的苄醇衍生物的砜的小α-苄基化反应得以实现。使用简单的Ni（COD）2作为催化剂，在30分钟内完成了转化。