6-methoxygramine methiodide | 109507-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxygramine methiodide
• 英文别名: 6-methoxy-3-((trimethyl-14-azaneyl)methyl)-1H-indole iodide；(6-methoxy-indol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; iodide；(6-Methoxy-indol-3-ylmethyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；1-(6-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide；(6-methoxy-1H-indol-3-yl)methyl-trimethylazanium;iodide
• CAS: 109507-20-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₂O*I
• 分子量: 346.211
• InChiKey: SNTIQXAIZWVYSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxygramine methiodide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 四溴化碳 、 三氯化硼-甲硫醚 、 camphor-10-sulfonic acid 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) 5-oxo-1a,2-dihydro-1H-cyclopropa[c]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a truncated A-unit analogue for CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a036
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-methoxygramine methiodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2018213422A1

文献信息

• Convenient Synthesis of 6,7,12,13-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[2,1-b:3,4-b’]diindole Derivatives Mediated by Hypervalent Iodine (III) Reagent
  作者：Lei Peng、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.3390/molecules24050960

  日期：——

  13-tetrahydro-5H-cyclohepta[2,1-b:3,4-b’]diindoles have received little attention. Only two methods have been developed for the construction of the 6,7,12,13-tetrahydro-5H-cyclohepta[2,1-b:3,4-b’]diindole scaffold thus far, including the classical Fischer indole synthesis conducted by reacting indole-fused cycloheptanone and hydrazines, and the condensation reaction to build the seven-membered ring. Here, we report

  双吲哚基生物碱是一大类天然和合成产品，具有多种生物活性。在双吲哚类化合物中，6,7,12,13-四氢-5H-环庚烷[2,1-b:3,4-b']二吲哚类化合物鲜为人知。迄今为止，仅开发了两种方法来构建 6,7,12,13-四氢-5H-环庚 [2,1-b:3,4-b'] 二吲哚支架，包括经典的 Fischer 吲哚合成通过吲哚稠合环庚酮和肼反应，以及缩合反应构建七元环。在这里，我们首次报道了一种通过 1,3- 分子内氧化偶联合成 6,7,12,13-四氢-5H-环庚 [2,1-b:3,4-b'] 二吲哚的新途径。二（1H-吲哚-3-基）丙烷在 PIFA、DDQ 和 TMSCl 存在下具有中等至优异的产率。
• Kametani; Katagi, Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 194
  作者：Kametani、Katagi

  DOI：——

  日期：——
• Benzylic Substitution of Gramines with Boronic Acids and Rhodium or Iridium Catalysts^†
  作者：Gabriela de la Herrán、Amaya Segura、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1021/ol063042m

  日期：2007.3.1

  Gramine-Mel salts were useful starting materials for the synthesis of 3-benzyl- and 3-allylindoles by the 1,4-addition of boronic acids to the C=C-C=N linkages generated in situ under Rh(I)-catalysis. On the other hand, under Ir(I) catalysis, the reaction of gramines with indoles was used to produce nonsymmetrical diindolylmethanes.
• DROST, KEVIN J.;JONES, ROBERTS J.;CAVA, MICHAEL P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5985-5988
  作者：DROST, KEVIN J.、JONES, ROBERTS J.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——