4-氨基-5-碘-2-甲基苯甲酸甲酯 | 672293-33-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-碘-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-5-iodo-2-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-amino-3-iodo-6-methylbenzoate
• CAS: 672293-33-3
• 化学式: C₉H₁₀INO₂
• 分子量: 291.088
• InChiKey: UEROLPZUGANXKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-碘-2-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 Methyl 2-(bromomethyl)-4-chloro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium on carbon 、 氢气 、 一氯化碘 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 4-氨基-5-碘-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NMR evaluation of interactions between substituted-indole and PDZ1 domain of PSD-95

  摘要：

  We synthesized small organic molecules designed as PDZ ligands. These indole-based compounds were evaluated for their interaction with the PDZ1 domain of the post-synaptic density 95 (PSD-95) protein. Three molecules were found to interact with the targeted PDZ protein by NMR. One of them showed chemical shift perturbations closely related to the natural ligands. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.011

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• SUBSTITUTED INDOLE/INDAZOLE-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：Selness Shaun R.

  公开号：US20120142696A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present disclosure provides indole/indazole-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein W, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和自身免疫性疾病）中有用的吲哚/吲唑-嘧啶基化合物，其具有下式（I）的结构：其中W、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导疾病的方法。
• Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：——

  公开号：US20040142940A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention is directed to methods to inhibit p38-&agr; kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基相连的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中吲哚残基上强制地具有环氮上的氨基或取代氨基基团。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF A PDZ-DOMAIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITION DE PETITES MOLÉCULES D'INTERACTION DANS LE DOMAINE DES PROTÉINES PDZ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2006007542A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel compounds that have been found effective in inhibiting PDZ domain interactions, and particularly interactions of PDZ domains in MAGIs with the oncogenic (tumor suppressor) protein PTEN and interactions between the PDZ domain in the Dishevelled (Dvl) protein and other proteins such as the Frizzled (Fz) protein, have the general formula (I) or (III) The invention also includes combinatorial libraries, arrays and methods for screening and studying proteins using such compounds. Compounds of the invention have produced apoptosis in certain cell lines that overexpress the Dishevelled protein (Dvl), inhibiting Wnt signaling.

  已发现的新型化合物在抑制PDZ结构域相互作用方面表现出有效性，特别是在MAGIs中的PDZ结构域与致癌（肿瘤抑制）蛋白PTEN之间的相互作用，以及Dishevelled（Dvl）蛋白中的PDZ结构域与其他蛋白质（如Frizzled（Fz）蛋白）之间的相互作用，具有一般式（I）或（III）。该发明还包括组合式文库、阵列和使用这类化合物进行蛋白质筛选和研究的方法。该发明的化合物已在过度表达Dishevelled蛋白（Dvl）的某些细胞系中诱导凋亡，抑制Wnt信号传导。