1-{2,3-dihydro-4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-thioxothiazol-5-yl}-1-ethanone | 1225211-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2,3-dihydro-4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-thioxothiazol-5-yl}-1-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(4-methylbenzyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone；1-[2,3-Dihydro-4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-thioxothiazol-5-yl]-1-ethanone；1-[4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 1225211-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NOS₂
• 分子量: 277.411
• InChiKey: AEUGSYYSTMVTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯-2,4-戊二酮 、 4-甲基苄胺 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-{2,3-dihydro-4-methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]-2-thioxothiazol-5-yl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  在多组分反应中无溶剂合成 1-[3-烷基-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢噻唑-5-基]-乙酮

  摘要：

  一种简单有效的一锅法合成 1-[3-烷基-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢噻唑-5-基]-乙酮，由伯烷基胺和二硫化碳在 3 存在下反应描述了-氯乙酰丙酮。该协议有几个优点，例如不需要溶剂和催化剂、产量高、条件温和和反应时间短。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.688829

文献信息

• A one-pot synthesis of N-alkylthiazoline-2-thiones from CS2, primary amines, and 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds in water
  作者：Issa Yavari、Mehdi Sirouspour、Sanaz Souri

  DOI：10.1007/s00706-009-0227-2

  日期：2010.1

  A simple synthesis of N-alkylthiazoline-2-thiones by reaction of primary amines, carbon disulfide, and 2-chloro-1,3-dicarbonyl compounds in water is described. Proceeding without catalyst under one-pot conditions in high yields and with broad scope, this method high synthetic utility.