methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 869795-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 869795-80-2
• 化学式: C₄₁H₄₀O₁₅
• 分子量: 772.76
• InChiKey: DPALVLWBEUMQGO-AYOJVMNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  202.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-[1-13C]mannopyranosyl bromide 、 methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-[2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-[1-13C]mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl]-3-O-(2,3,4,6-tetra-α-D-[1-13C]mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ivlev; Backinowsky; Abronina, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 275 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 乙酰溴 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ivlev; Backinowsky; Abronina, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 275 - 286

  摘要：

  DOI：