2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo<12.8.8>(2,1,4)cyclopha-21,23,35,37-tetrayne | 102073-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo<12.8.8>(2,1,4)cyclopha-21,23,35,37-tetrayne
• 英文别名: 2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo[12.8.8](2,1,4)cyclopha-21,23,35,37-tetrayne
• CAS: 102073-07-4
• 化学式: C₃₄H₃₀O₈
• 分子量: 566.607
• InChiKey: VXNTYCWOZFXETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo<12.8.8>(2,1,4)cyclopha-21,23,35,37-tetrayne 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.1h， 以78%的产率得到2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo<12.8.8>(2,1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 2,11,19,26,33,40-Hexaoxa-1,12-dioxo<12.8.8>(2,1,4)cyclopha-21,23,35,37-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  Inversion topologies of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: tethering effects on host-cavity stereodynamics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00192a023

文献信息

• Topological dichotomy in the ring inversion of [n.8.8](2,1,4)cyclophanes: implications for stereochemical definition of hosts
  作者：Alan B. Brown、Howard W. Whitlock

  DOI：10.1021/ja00272a057

  日期：1986.6