| 697806-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 697806-15-8
• 化学式: C₃₆H₃₈FN₅O₈
• 分子量: 687.725
• InChiKey: KCEGHEQFMMZICB-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-1-(4-{4-[3-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-3-methylazetidin-1-yl]-4-oxobutanoyl}phenyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。

  公开号：

  WO2004045616A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(5S)-3-(4-{1-[4-(4-aminophenyl)-4-oxobutanonyl]-3-methylazetidin-3-yl}-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}acetamide 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。

  公开号：

  WO2004045616A1