tert-butyl 6-(3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopentyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate | 269077-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 6-(3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopentyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
• CAS: 269077-91-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₇
• 分子量: 385.458
• InChiKey: WLDOUPCUXIEZJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopentyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 锂硼氢 、 sodium ethanolate 、 氯甲酸乙酯 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 甲苯 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853
• 作为产物：
  描述：

  6-Carboxymethyl-1,4-dioxa-7-aza-spiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 6-(3-(ethoxycarbonyl)-2-oxopentyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of (+)-Camptothecin and (+)-7-Ethyl-10-methoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8853