triethylammonium allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 1093202-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethylammonium allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: triethylammonium allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1093202-99-3
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇₁H₈₉N₂O₁₇PS
• 分子量: 1406.72
• InChiKey: ZOHFJCPTPIAUPT-BUXVUQGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.19
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  218.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 以100%的产率得到n-propyl (6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  半合成糖基磷脂酰肌醇固定的病毒蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802161
• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium 2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethyl H-phosphonate 、 allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 水 、 碘 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到triethylammonium allyl (2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-(N-tert-butoxycarbonyl-S-tert-butyl-L-cysteinyl)aminoethylphosphato)-α-D-mannopyranosyl)-(1-2)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  半合成糖基磷脂酰肌醇固定的病毒蛋白。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802161