5-(2-bromophenyl)-3,3-dimethyl-11-(4-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one | 1531586-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-3,3-dimethyl-11-(4-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one
• CAS: 1531586-95-4
• 化学式: C₃₁H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 537.456
• InChiKey: RFVVNDLHBXQUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 3-((2-bromophenyl)-amino)-6,6-dimethylcyclohex-2-enone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到5-(2-bromophenyl)-3,3-dimethyl-11-(4-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-indolo[2,3-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下形成四环吲哚并[2,3- b ]喹啉的烯胺酮的新的正式（3 + 3）环加成反应

  摘要：

  已经建立了简捷高效的碱促进的多米诺甲醛缩甲醛（3 + 3）环加成反应，用于在微波加热下形成四环吲哚并[2,3- b ]喹啉衍生物。本方法学显示出有吸引力的性质，例如过程的最大效率，较短的反应时间和操作简便性，并且可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理和中间体的分离。该化学方法为构建四环吲哚并[2，3- b ]喹啉骨架提供了简便而有希望的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.022