4-(4-acetylphenyl)-1-chloropentane | 134953-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetylphenyl)-1-chloropentane
• 英文别名: 1-[4-(5-chloropentan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 134953-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• 分子量: 224.73
• InChiKey: YVLWGNVBEZRKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 苯乙酮 在 氯二甲基胺 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-acetylphenyl)-1-chloropentane
  参考文献：
  名称：

  芳族取代的新方法-强酸性介质中烷基自由基对苯乙酮的对位烷基化

  摘要：

  25％发烟硫酸中的苯乙酮被各种烷基特别是在对位取代。所使用的基团包括环己基，3-氯-1-甲基丙基，3-溴-1-甲基丙基，4-氯-1-甲基丁基，4-溴-1-甲基丁基，5-溴-1-甲基戊基，5-乙酰氧基- 1-甲基戊基，3-羧基-1-甲基丙基，4-羧基-1-甲基丁基和5-羧基-1-甲基戊基。它们全都是由二甲基ami自由基在自由基位置夺取氢原子所产生的，而二甲基ami自由基又是由质子化的二甲基氯胺和硫酸亚铁生成的。收率通常差到中等，但使用简单的条件和廉价的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19910000781