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(1E,3E)-2-benzyl-1,5-diphenyl-1,3-pentadiene | 1174667-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3E)-2-benzyl-1,5-diphenyl-1,3-pentadiene
英文别名
[(1E,3E)-2-benzyl-5-phenylpenta-1,3-dienyl]benzene
(1E,3E)-2-benzyl-1,5-diphenyl-1,3-pentadiene化学式
CAS
1174667-75-4
化学式
C24H22
mdl
——
分子量
310.439
InChiKey
UPPOHYOCYKYEEJ-LMFLJUISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(ethoxycarbonyloxy)-1,5-diphenyl-1-pentyne氯化苄 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.63h, 以73%的产率得到(1E,3E)-2-benzyl-1,5-diphenyl-1,3-pentadiene
    参考文献:
    名称:
    通过钛茂(ii)促进的炔丙基碳酸酯的烷基化的区域和立体选择性形成共轭二烯。
    摘要:
    共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯,通过钛茂(ii)促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1039/b905782j
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文献信息

  • Regio- and stereoselective formation of conjugated dienes by titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates
    作者:Yasutaka Yatsumonji、Yuichiro Atake、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda
    DOI:10.1039/b905782j
    日期:——
    Conjugated dienes were produced with complete regio- and stereoselectivity by the titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates via the formation of 2,3,4-trisubstituted titanacyclobutenes.
    共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯,通过钛茂(ii)促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。
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