1-butyl-3-methylquinolin-4(1H)-one | 1376543-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-methylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-Butyl-3-methylquinolin-4-one
• CAS: 1376543-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: FEWKULCHOJEIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxo-propanal 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-butyl-3-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  K₂CO₃-Catalyzed Synthesis of Chromones and 4-Quinolones through the Cleavage of Aromatic C–O Bonds

  摘要：

  Phenol-derived electrophiles are favorable substrates because phenols are naturally abundant or can be readily prepared from other aromatic compounds. However, the cleavage of aromatic C-O bonds Is a great challenge because of their high energy. K2CO3-catalyzed intramolecular cyclization of 1-(2-alkoxyphenyl)-3-akylpropane-1,3-dlone and 3-(alkylimino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one derivatives via the selective cleavage of aromatic C-O bonds Is reported. The corresponding chromone and 4-quinolone derivatives were obtained in reasonable yields.

  DOI：

  10.1021/ol300908g