3-but-3-enyl-2-iodocyclohexan-1-one | 130741-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-but-3-enyl-2-iodocyclohexan-1-one
• CAS: 130741-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: QXUUHVWNMLIPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-but-3-enyl-2-iodocyclohexan-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以25%的产率得到(3aR,7aS)-3-Methyl-octahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙炔或烯烃α-碘酮的分子内自由基环化：在（±）-二苯甲基的全合成中的应用

  摘要：

  用氢化三丁基锡和AIBN处理甲硅烷基或烯属α-碘酮，通过分子内α-羰基自由基环化反应得到双环酮。作为该自由基环化反应的一种应用，已经有效地完成了（±）-二苯乙烯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97460-4
• 作为产物：
  描述：

  ((3-(but-3-en-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 3-but-3-enyl-2-iodocyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基乙炔或烯烃α-碘酮的分子内自由基环化：在（±）-二苯甲基的全合成中的应用

  摘要：

  用氢化三丁基锡和AIBN处理甲硅烷基或烯属α-碘酮，通过分子内α-羰基自由基环化反应得到双环酮。作为该自由基环化反应的一种应用，已经有效地完成了（±）-二苯乙烯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97460-4

文献信息

• Synthesis of β-substituted α-iodo cycloalkanones by the CuI-mediated conjugate addition of Grignard reagents to α-iodo cycloalkenones
  作者：Chin-Kang Sha、Chen-Tso Tseng、Wen-Sheng Chang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02016-5

  日期：2001.1

  CuI-mediated conjugate addition of Grignard reagents to alpha -iodo cycloalkenones afforded beta -substituted alpha -iodo cycloalkanones in good to excellent yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SHA, CHIN-KANG;JEAN, TSONG-SHIN;WANG, DEH-CHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 3745-3748
  作者：SHA, CHIN-KANG、JEAN, TSONG-SHIN、WANG, DEH-CHI

  DOI：——

  日期：——