Methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-1,4-anhydro-α-D-glucopyranuronate | 97892-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-1,4-anhydro-α-D-glucopyranuronate
• CAS: 97892-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₈O₁₅
• 分子量: 484.411
• InChiKey: ZSBJOIUKBKJXHK-BBSAFKEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  223.29
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-1,4-anhydro-α-D-glucopyranuronate 在 hesperidinase 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以32 mg的产率得到(1S,3S,4S,5R,6R)-6-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Hamada, Naoko, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1192 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 <28-hydroxy-23,28-dioxoolean-12-en-3β-yl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-β-D-glucopyranosid>uronic acid 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-3-Hydroxy-6-methoxy-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Hamada, Naoko, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1192 - 1201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 249 - 256
  作者：Higuchi, Ryuichi、Tokimitsu, Yoshinori、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——