6-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline | 117838-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
• 英文别名: 6-Methyl-2-(2-nitrophenyl)quinoline
• CAS: 117838-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: ZPTMFYQQVAJCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  436.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-(6-Methyl-quinolin-2-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Y. Padma; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 563 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反应 0.08h， 以37%的产率得到6-Methyl-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines

  摘要：

  A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.007

文献信息

• Synthesis of quinolines by a solid acid-catalyzed microwave-assisted domino cyclization–aromatization approach
  作者：Omar De Paolis、Liliana Teixeira、Béla Török

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.208

  日期：2009.6

  A microwave-assisted solid acid-catalyzed synthesis of quinolines from anilines and cinnamaldehydes is described. Use of montmorillonite K-10 results in a one-pot process; the cyclization and oxidation steps readily take place in a domino approach. Reactions were completed in a matter of minutes and provided excellent yields. The efficient and ecofriendly catalyst and the convenience of the product isolation make this process an attractive alternative for the synthesis of these important heterocycles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• REDDY, Y. PADMA;REDDY, K. KONDAL, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 563-564
  作者：REDDY, Y. PADMA、REDDY, K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——