2-chloro-6-cyclopropoxypyrazine | 1209459-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-cyclopropoxypyrazine
• 英文别名: 2-chloro-6-cyclopropyloxypyrazine
• CAS: 1209459-91-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: VLKBNMVPOBCHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-cyclopropoxypyrazine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-cyclopropoxypyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020073011A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020073011A5
• 作为产物：
  描述：

  环丙醇 、 2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以81.7%的产率得到2-chloro-6-cyclopropoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1

文献信息

• 一种多环衍生物及其制备
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112480121A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开一种式(I)、式(II)所示化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N‑氧化物、前药及其药物组合物、制备方法，以及在由大麻素CB2受体介导的疾病的预防和治疗中的用途。
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11365185B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、用途及其制备方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3679032A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Annapurna Bio Inc.

  公开号：EP3860998A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ
  申请人：ANNAPURNA BIO INC

  公开号：WO2020073011A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize) the apelin receptor (also referred to herein as the APJ receptor; gene symbol APLNR). This disclosure also features compositions containing the same as well as other methods of using and making the same. The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which a decrease in APJ receptor activity (e.g., repressed or impaired APJ receptor signaling; e.g., repressed or impaired apelin-APJ receptor signaling) or downregulation of endogenous apelin contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. Non-limiting examples of such diseases, disorders, or conditions include: (i) cardiovascular disease; (ii) metabolic disorders; (iii) diseases, disorders, and conditions associated with vascular pathology; and (iv) organ failure; (v) diseases, disorders, and conditions associated with infections (e.g., microbial infections); and (vi) diseases, disorders, or conditions that are sequela or comorbid with any of the foregoing or any disclosed herein. More particular non-limiting examples of such diseases, disorders, or conditions include pulmonary hypertension (e.g., PAH); heart failure; type II diabetes; renal failure; sepsis; and systemic hypertension.