3-methoxy-2-methyl-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)pyridine-N-oxide | 139645-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-methyl-4-(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl-methoxy)pyridine-N-oxide
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-4-[(5-methyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 139645-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: DBIRPYXJUOSXEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基甲基-5-甲基-1,3-二氧己烷 、 sodium;hydride 、 4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶 N-氧化物 在 sodium;hydride 、 水 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.33h， 以Chromatography (SiO2CH2Cl2 /MeOH, 95/5) afforded 0.39 g (24%) pure title compound as a tanned oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their

  摘要：

  式子I的新化合物及其生理上可接受的盐，其中R.sup.1和R.sup.2不同，分别为含有1-4个碳原子的H烷基或--C（O）--R.sup.5;其中R.sup.5是含有1-4个碳原子的烷基或含有1-4个碳原子的烷氧基，而R.sup.1或R.sup.2中的一个始终选择自--C（O）--R.sup.5的组；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，选择自##STR2##和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCH.sub.3或者R.sup.3和R.sup.4与连接在吡啶环上的相邻氧原子和吡啶环中的碳原子一起形成一个环，其中由R.sup.3和R.sup.4构成的部分为--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2--，或--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.sub.2--；以及包含这种化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物在医学上的应用。

  公开号：

  US05430042A1

文献信息

• US5430042A
  申请人：——

  公开号：US5430042A

  公开（公告）日：1995-07-04