[(1S)-2-{[6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]amine | 864775-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-{[6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]amine
• 英文别名: (2S)-1-[6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-amine
• CAS: 864775-20-2
• 化学式: C₂₁H₂₅BClN₃O₃
• 分子量: 413.712
• InChiKey: PFNBNGIETHREAT-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二甲基-2-呋喃羧酰胺 、 [(1S)-2-{[6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-N-(3-phenylpropyl)-3-pyridinamine 、 联硼酸新戊二醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到[(1S)-2-{[6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。