5-溴-N,N-二甲基-2-呋喃羧酰胺 | 31136-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-N,N-二甲基-2-呋喃羧酰胺
• 英文名称: 5-bromo-2-(N,N-dimethylcarboxamido)furane
• 英文别名: 5-bromo-N,N-dimethylfuran-2-carboxamide；5-bromo-furan-2-carboxylic acid dimethylamide；5-bromo-N,N-dimethyl-2-furancarboxamide；N,N-dimethyl-5-bromofuran-2-carboxamide；N,N-Dimethyl-5-brom-2-furamid
• CAS: 31136-79-5
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• mdl: MFCD06093354
• 分子量: 218.05
• InChiKey: YCJKKQRKIVZSLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  289.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,N-二甲基-2-呋喃羧酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-bromo-2-furfuryldimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 8, p. 621 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 、 二甲胺 反应 24.0h， 生成 5-溴-N,N-二甲基-2-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pratesi; Villa; Ferri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 8, p. 621 - 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2107054A1

  公开（公告）日：2009-10-07

  Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂，例如式(I)的化合物： 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O，前提是相应的环是(杂)芳香的； n = 0或1； q = 1或2； 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• Cross Coupling of Acyl and Aminyl Radicals: Direct Synthesis of Amides Catalyzed by Bu4NI with TBHP as an Oxidant
  作者：Zhaojun Liu、Jie Zhang、Shulin Chen、Erbo Shi、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/anie.201108763

  日期：2012.3.26

  A radical solution: A Bu4NI/tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed synthesis of amides through a cross‐coupling reaction between acyl and aminyl radicals is described. This method involves the combination of aldehyde CH bond functionalization and decarbonylation of N,N‐disubstituted formamides (see scheme). The cross‐coupling is metal‐free, has a wide substrate scope, operational simplicity, and

  自由基溶液：描述了Bu 4 NI /叔丁基过氧化氢（TBHP）通过酰基和氨基自由基之间的交叉偶联反应催化的酰胺合成。该方法涉及醛CH键官能化和N，N-二取代甲酰胺的脱羰作用的组合（请参见方案）。交叉耦合是无金属的，具有广泛的基片范围，操作简便，并且按比例放大可提供高产量。
• Catalyst-Controlled Regiodivergent CH Borylation of Multifunctionalized Heteroarenes by Using Iridium Complexes
  作者：Ikuo Sasaki、Jumpei Taguchi、Shotaro Hiraki、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1002/chem.201500658

  日期：2015.6.15

  The regiodivergent CH borylation of 2,5‐disubstituted heteroarenes with bis(pinacolato)diboron was achieved by using iridium catalysts formed in situ from [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy (cod=1,5‐cyclooctadiene, dtbpy: 4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine) or [Ir(OMe)(cod)]2/2 AsPh3. When [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy was used as the catalyst, borylation at the 4‐position proceeded selectively to afford 4‐borylated products

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（ASPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。