3-(2-碘苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 89003-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(2-碘苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(2-iodophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 89003-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₁IO
• 分子量: 334.156
• InChiKey: OSOSWILMMMSYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-碘苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 、 重水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到benzo[b]thiophen-2-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions

  摘要：

  通过铜催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K₂S进行硫化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。

  DOI：

  10.1039/c8ob02315h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-碘苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二氟烯烃和芳基硼酸的脱氟偶联用于酮的合成

  摘要：

  钯催化的偕二氟烯烃和芳基硼酸的脱氟偶联反应提供了具有 α-全碳季中心的酮。乙烯基二氟亚甲基基序用作原位羰基前体，这在过渡金属催化的偶联反应中是前所未有的。关键的二氟烷基钯 (II) RCF 2 -Pd II中间体和相关的有机金属物种得到了充分表征。

  DOI：

  10.1002/anie.202213646

文献信息

• Iodine promoted cascade cycloisomerization of 1-en-6,11-diynes
  作者：Yi-Feng Qiu、Yue-Jie Niu、Xian-Rong Song、Xi Wei、Hui Chen、Shun-Xi Li、Xi-Cun Wang、Congde Huo、Zheng-Jun Quan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c9cc08286g

  日期：——

  An iodine promoted cascade cycloisomerization of 1-en-6,11-diynes is presented for the easy preparation of tetrahydrobenzo[f]isoquinolines. This developed reaction system is identified as having good functional-group applicability and can be scaled up to gram quantities. In this transformation, two new cyclic frameworks and one carbonyl group are formed with four new bonds constructed. Additionally

  为了容易制备四氢苯并[f]异喹啉，提出了碘促进的1-en-6,11-二炔级联环异构化反应。该发达的反应系统被认为具有良好的官能团适用性，并且可以按比例放大至克量。在这种转化中，形成了两个新的环状骨架和一个羰基，并构建了四个新的键。另外，所得的碘取代的化合物可以通过简单的消除反应进一步得到。
• N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Grigg Ronald Ernest

  公开号：US20140135327A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to the discovery of novel compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess HDAC inhibitory activity. In particular, the compounds of the invention demonstrate selectivity towards Class I HDAC enzymes, and are accordingly expected to be useful for their anti-proliferative activity and in methods of treatment of the human or animal body, for example in preventing or inhibiting tumour growth and metastasis in cancers. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药学上可接受的盐。特别是，本发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性，并因此预计在抗增殖活性和治疗人类或动物身体的方法中有用，例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移。本发明还涉及制造上述化合物或其药学上可接受的盐的过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应的药物中的使用。
• Synthesis of 9-Fluorenylidenes and 9,10-Phenanthrenes through Palladium-Catalyzed Aryne Annulation by <i>o</i>-Halostyrenes and <i>o</i>-Halo Allylic Benzenes
  作者：Shilpa A. Worlikar、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo9017827

  日期：2009.12.4

  A number of functionally substituted 9-fluorenylidenes and 9,10-phenanthrenes have been synthesized from substituted o-halostyrenes and o-halo allylic benzenes respectively in good yields by the palladium-catalyzed annulation of arynes. The methodology tolerates a variety of functional groups, including cyano, ester, aldehyde, and ketone groups, occurs Under relatively mild reaction conditions, and involves the generation of two new carbon-carbon bonds, thus providing these important carbocyclic ring systems in a single synthetic step.