dinaphtho[1,2-a;2',1'-c]phenazine | 196-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dinaphtho[1,2-a;2',1'-c]phenazine
• 英文别名: Dinaphtho[1,2-a;2',1'-c]phenazin；Dinaphtho[1,2-a:2',1'-c]phenazine；23,30-diazaheptacyclo[20.8.0.02,11.03,8.012,21.015,20.024,29]triaconta-1(30),2(11),3,5,7,9,12(21),13,15,17,19,22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 196-61-2
• 化学式: C₂₈H₁₆N₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: PCWBKWGHLJBOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  picene-13,14-dione 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以67.27%的产率得到dinaphtho[1,2-a;2',1'-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  一类13,14-苉并喹喔啉和13,14-苉并二唑类衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一类13,14‑苉并喹喔啉和13,14‑苉并二唑类衍生物及制备方法，其喹喔啉类衍生物具有式Ⅰ结构；二唑类衍生物具有式Ⅱ结构，式中R为芳香环、烷基芳香环、卤代芳香环、稠环或稠杂；X为氧、硒或硫。其制备是由2‑羟基‑1‑萘醛与Tf2O反应后通过偶联，偶姻缩合反应得关键中间体13,14‑苉二酮；芳基邻二胺与13,14‑苉二酮反应得到苉并喹喔啉的衍生物。13,14‑苉二酮经肟化后还原得13,14‑苉二胺；13,14‑苉二肟和P2I4反应合成了恶二唑衍生物。对于其它苉并二唑类化合物，13,14‑苉二胺再分别与SOCI2和SeO2反应得到噻二唑和硒二唑衍生物。本发明提供了一种方便、放量的方法来合成13,14‑苉二酮，且首次系统性合成了苉并喹喔啉及苉并二唑类衍生物，此类衍生物可在有机光电材料领域发挥重要作用。

  公开号：

  CN114031564A

文献信息

• Meyer; Hofmann, Monatshefte fur Chemie, 1916, vol. 37, p. 721
  作者：Meyer、Hofmann

  DOI：——

  日期：——
• Picene-Fused Quinoxaline and Diazoles: Synthesis and Characterizations
  作者：Aruhan Ujeed、Qiancai Liu

  DOI：10.1134/s1070363222110421

  日期：2022.11