2,3-Dimethyl-6-phenoxypyridine | 99934-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-6-phenoxypyridine
• CAS: 99934-42-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: VOIBHHJOZVQEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 5,6-二甲基-1H-吡啶-2-酮 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到(1S,8R)-8,12-Dimethyl-9-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,11-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1-unsubstituted tautomeric 2-pyridones with benzyne.

  摘要：

  1-未取代的2-吡啶酮与苯炔的反应生成了Diels-Alder加成产物5, 6-苯并-2-氮杂巴雷ланы-3 (2H)-酮，同时生成了大量的迈克尔型加成产物2-苯氧基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2313

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• The Structure–Reactivity–Chemoselectivity Relationship on the Reactions of 1-Unsubstituted Tautomeric 2-Pyridones with Benzyne
  作者：Masayuki Kuzuya、Akihiro Noguchi、Ei-ichi Mano、Takachiyo Okuda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1149

  日期：1985.4

  The reactions of 2-pyridones with benzyne were investigated in order to gain some insight into the structure–reactivity–chemoselectivity relationship involved in the tautomeric systems. All reactions examined have resulted in the formation of Diels-Alder and Michael-type adducts. It has been shown that the Diels-Alder reactivities were well correlated with the HOMO energy levels of the 2-pyridone form and the yields of the Michael-type adduct were closely associated with the tautomeric equilibria. In summary, the chemoselectivities of 2-pyridones in the reaction with benzyne were largely affected by the tautomeric properties.

  对2-吡啶酮与苯炔的反应进行了研究，以获取有关该互变异构体系中结构-反应性-化学选择性关系的深入见解。所有检查的反应都导致了狄尔斯-阿尔德和迈克尔型加成物的形成。研究表明，狄尔斯-阿尔德的反应性与2-吡啶酮形式的最高占据分子轨道（HOMO）能级之间有良好的相关性，而迈克尔型加成物的产率与互变平衡密切相关。总之，2-吡啶酮与苯炔反应中的化学选择性受到互变特性的很大影响。
• KUZUYA, MASAYUKI;NOGUCHI, AKIHIRO;KAMIYA, SHOJI;OKUDA, TAKACHIYO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2313-2322
  作者：KUZUYA, MASAYUKI、NOGUCHI, AKIHIRO、KAMIYA, SHOJI、OKUDA, TAKACHIYO

  DOI：——

  日期：——