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[(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-2-methyl-4-[[2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetyl]amino]butanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate | 313051-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-2-methyl-4-[[2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetyl]amino]butanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate
英文别名
——
[(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-2-methyl-4-[[2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetyl]amino]butanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate化学式
CAS
313051-65-9
化学式
C44H72N2O10
mdl
——
分子量
789.063
InChiKey
UAPJYXQMVBYRAQ-LINROMDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-2-methyl-4-[[2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetyl]amino]butanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以72.5%的产率得到[(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-4-[[2-[(2S,3S,6R)-6-[(E,2R)-2-hydroxypent-3-enyl]-3-methyloxan-2-yl]acetyl]amino]-2-methylbutanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of potent antitumor bistramides D and A leading to the first crystal structure of natural bistramide D
    摘要:
    我们报告了从天然双酰胺 A 合成的双酰胺 D 结晶衍生物,并通过 X 射线分析确定了其结构。
    DOI:
    10.1039/b603767d
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐bistramide A吡啶 作用下, 反应 14.0h, 以91.9%的产率得到[(E,2S,5S)-7-[(2R,3S,6S,8S)-2-[3-[[(2S,3R)-3-acetyloxy-2-methyl-4-[[2-[(2S,3S,6R)-3-methyl-6-[(E)-2-oxopent-3-enyl]oxan-2-yl]acetyl]amino]butanoyl]amino]propyl]-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3,5-dimethylhept-3-en-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of potent antitumor bistramides D and A leading to the first crystal structure of natural bistramide D
    摘要:
    我们报告了从天然双酰胺 A 合成的双酰胺 D 结晶衍生物,并通过 X 射线分析确定了其结构。
    DOI:
    10.1039/b603767d
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