3-methyl-1-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-but-2-en-1-one | 1226772-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-but-2-en-1-one
• CAS: 1226772-13-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: MXUTWOMGDMJJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 2-苯基-1,3,4-噁二唑 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)3La*3MgCl₂*5LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到3-methyl-1-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用tmp3 [La]定向原位金属原子制备经济学的芳基和杂芳基-镧类试剂

  摘要：

  化学选择性和反应性：有向邻通过使用TMP -lanthanation 3的La ⋅ 3MgCl 2 ⋅ 5LiCl提供三芳基-或杂芳基-的La III以高产率（TMP = 2,2,6,6-四甲基）物种。在该金属化过程中，可以耐受一系列功能性和敏感的杂环。生成的有机金属物质可以直接进行Pd催化的交叉偶联反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200903157