摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate | 1582221-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1582221-75-7
化学式
C18H13Cl2NO3
mdl
——
分子量
362.212
InChiKey
LZECLZMAEGMOLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)propiolate苄胺 在 PdCl2(MeCN)2copper(ll) bromide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到ethyl 5-(3,5-dichlorophenyl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化和铜介导的级联氧化环化的区域选择性合成恶唑衍生物。
    摘要:
    已开发出新颖的Pd催化/ Cu介导的氧化环化反应来合成三取代的恶唑,据认为该过程可通过CN和CO键的级联形成来进行。在该协议中,除去了四个氢原子,并将水用作氧原子源。
    DOI:
    10.1039/c3cc49788g
点击查看最新优质反应信息