(3-ethyl-2,4,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxylic acid ethyl ester | 4933-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-ethyl-2,4,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-<4-ethyl-2,3,5-trioxo-cyclopentyl-glyoxylat>；(3-Aethyl-2,4,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxylsaeure-aethylester
• CAS: 4933-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: PWTCGSXDJYWJEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  406.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethyl-2,4,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-乙基-1,3-环戊二酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1, 3-Cyclopentanediones

  摘要：

  用已知的方法合成了 2-乙基、2-异丙基和 2-苄基-1，3-环戊二酮。2- 甲基-3-氧代己二酸二乙酯在叔丁醇钾的加热下环化成 2-甲基-1，3-环戊二酮。用克莱门森法将 3-甲基-1，2，4-环戊四酮还原成 2-甲基-1，3-环戊二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1359
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 草酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-ethyl-2,4,5-trioxo-cyclopentyl)-glyoxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1, 3-Cyclopentanediones

  摘要：

  用已知的方法合成了 2-乙基、2-异丙基和 2-苄基-1，3-环戊二酮。2- 甲基-3-氧代己二酸二乙酯在叔丁醇钾的加热下环化成 2-甲基-1，3-环戊二酮。用克莱门森法将 3-甲基-1，2，4-环戊四酮还原成 2-甲基-1，3-环戊二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1359

文献信息

• Koenigs; Ottmann, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1345
  作者：Koenigs、Ottmann

  DOI：——

  日期：——