3-butyryl-4-chloro-8-(3-methylthiopropoxy)quinoline | 162637-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyryl-4-chloro-8-(3-methylthiopropoxy)quinoline
• 英文别名: 1-[4-chloro-8-(3-methylsulfanylpropoxy)quinolin-3-yl]butan-1-one
• CAS: 162637-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 337.87
• InChiKey: PODMBRXQRZDMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyryl-4-chloro-8-(3-methylthiopropoxy)quinoline 、 邻甲氧基苯胺 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 0.90 g (71%) of the desired product的产率得到3-butyryl-4-(2-methoxyphenylamino)-8-(3-methylthiopropoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Active Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹啉衍生物，其化学式为##STR1##，可以抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。

  公开号：

  US05889021A1

文献信息

• Compound for gastric acid secretion inhibition
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05556863A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  The present invention relates to novel quinoline derivatives of the formula ##STR1## which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型喹啉衍生物，其化学式为##STR1##，该化合物能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• NEW ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0702672A1

  公开（公告）日：1996-03-27
• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0702672B1

  公开（公告）日：2000-09-06
• US5556863A
  申请人：——

  公开号：US5556863A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5889021A
  申请人：——

  公开号：US5889021A

  公开（公告）日：1999-03-30