4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐 | 4014-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
• 中文别名: N,N'-(吡啶-2,6-二基二甲二基)二(3,4,5-三甲氧基苯酰胺)
• 英文名称: 4-Amino-6-methyl-heptanon-(3)
• 英文别名: 4-amino-6-methyl-heptan-3-one; hydrochloride；4-Amino-6-methyl-heptan-3-on; Hydrochlorid；4-amino-6-methylheptan-3-one;hydron;chloride
• CAS: 4014-62-4
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: VHULXZLDDFFPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐 在 丁二酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  汽车自氧化技术可产生α-氨基酮衍生物和金属离子性离子

  摘要：

  结果表明，在二氢吡嗪的自氧化过程中，通过分子内环化α-酰氨基酮RCH（COR'）NHCOCH（R）NH 2（R'=（CH 3）2 CHCH 2 –，R = CH 3 CH 2形成–），Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490310
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methyl-1-propionyl-butyl)-propionamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  关于某些α-氨基酮的化学和生物学性质

  摘要：

  报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中，T。具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330512

文献信息

• Über die chemischen und biologischen Eigenschaften einiger α-Aminoketone
  作者：F. E. Lehmann、A. Bretscher、H. Kühne、E. Sorkin、M. Erne、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19500330512

  日期：——

  Es wird über die Eigenschaften einiger nach verschiedenen Methoden hergestellter α-Aminoketone berichtet. Die Verbindungen zeigen z. T. im Regenerationstest an der Xenopuslarve eine bemerkenswerte Aktivität.

  报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中，T。具有显着活性。
• �ber die Autoxydation eines ?-Aminoketon-Derivates und ihre Beeinflussung durch Metall-Ionen
  作者：R. Zell、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19660490310

  日期：——

  It is shown that during the autoxidation of a dihydropyrazine, formed by intramolecular cyclisation of the α-acylaminoketone RCH(COR′)NHCOCH(R)NH2 (R′ = (CH3)2CHCH2–, R = CH3CH2–), evolution of H2O2 is strongly catalysed by Mn diphosphate complexes.

  结果表明，在二氢吡嗪的自氧化过程中，通过分子内环化α-酰氨基酮RCH（COR'）NHCOCH（R）NH 2（R'=（CH 3）2 CHCH 2 –，R = CH 3 CH 2形成–），Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。