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4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐 | 4014-62-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
中文别名
N,N'-(吡啶-2,6-二基二甲二基)二(3,4,5-三甲氧基苯酰胺)
英文名称
4-Amino-6-methyl-heptanon-(3)
英文别名
4-amino-6-methyl-heptan-3-one; hydrochloride;4-Amino-6-methyl-heptan-3-on; Hydrochlorid;4-amino-6-methylheptan-3-one;hydron;chloride
CAS
4014-62-4
化学式
C
8
H
17
NO*ClH
mdl
——
分子量
179.69
InChiKey
VHULXZLDDFFPJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.76
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2922399090
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
在
丁二酸
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
参考文献:
名称:
汽车自氧化技术可产生α-氨基酮衍生物和金属离子性离子
摘要:
结果表明,在二氢吡嗪的自氧化过程中,通过分子内环化α-酰氨基酮RCH(COR')NHCOCH(R)NH 2(R'=(CH 3)2 CHCH 2 –,R = CH 3 CH 2形成–),Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。
DOI:
10.1002/hlca.19660490310
作为产物:
描述:
N
-(3-methyl-1-propionyl-butyl)-propionamide
在
盐酸
、
水
作用下, 生成
4-氨基-6-甲基-3-庚酮盐酸盐
参考文献:
名称:
关于某些α-氨基酮的化学和生物学性质
摘要:
报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中,T。具有显着活性。
DOI:
10.1002/hlca.19500330512
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