(4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((R)-pent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxane | 1360572-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((R)-pent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxane
• CAS: 1360572-19-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: WCITUYMGLKJWNB-ZKMOXIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((R)-pent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxane 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 草酰氯 、 (R)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenyl)methanesulfonamide 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 三氟化硼乙醚 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.85h， 生成 (3aR,6S,7S,11R,13aR,E)-6-((R,E)-4-((2R,3R,4R)-4-methoxy-3-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-2-en-2-yl)-2,2,7,11-tetramethyl-3a,6,7,8,9,10,11,13a-octahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c][1]oxacyclododecin-4-one
  参考文献：
  名称：

  高效生物膜抑制剂Carolacton的全合成

  摘要：

  金属是合成细菌生物膜的强抑制剂-内酰胺的关键参与者。的全合成是基于几个金属介导的密钥变换如莱伊和Duthaler-哈夫纳醛醇缩合反应中，马歇尔反应和半夏的取代，以及所述野崎-桧山-岸和根岸福Ç  C偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106762
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,4-dimethylhept-5-yn-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 (4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((R)-pent-3-yn-2-yl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  高效生物膜抑制剂Carolacton的全合成

  摘要：

  金属是合成细菌生物膜的强抑制剂-内酰胺的关键参与者。的全合成是基于几个金属介导的密钥变换如莱伊和Duthaler-哈夫纳醛醇缩合反应中，马歇尔反应和半夏的取代，以及所述野崎-桧山-岸和根岸福Ç  C偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106762