9-ethoxy-nonanal | 58257-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-ethoxy-nonanal
• 英文别名: 8-Formyl-octylaethylaether；9-Ethoxynonanal；9-ethoxynonanal
• CAS: 58257-20-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: SYUMRAGKNXNASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethoxy-nonanal 、 正庚基三苯基溴化磷 生成 16-ethoxy-hexadec-7c-ene
  参考文献：
  名称：

  信息素VII。1-取代的（Z）-9-烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。

  DOI：

  10.1002/cber.19751081120
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-octadec-9c-ene 生成 9-ethoxy-nonanal
  参考文献：
  名称：

  信息素VII。1-取代的（Z）-9-烯烃的合成

  摘要：

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。

  DOI：

  10.1002/cber.19751081120

文献信息

• [EN] PEPTIDES FOR TARGETING THE MITOCHONDRIAL TRANSITION PORE COMPLEX FOR THERAPEUTIC APOPTOSIS INDUCTION AND BIOLOGICAL APPLICATIONS<br/>[FR] PEPTIDES DE CIBLAGE DE COMPLEXE DE PORT DE TRANSITION DE PERMÉABILITÉ MITOCHONDRIAL POUR INDUCTION D'APOPTOSE THÉRAPEUTIQUE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：THERAPTOSIS S A

  公开号：WO2008004130A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to peptides having an apoptogenic peptidic domain selected in the group comprising peptides having the sequences SEQ ID N°l-32. Said peptides are useful as drugs, particularly for treating solid cancers.
  [FR] L'invention concerne des peptides comprenant un domaine peptidique apoptogène sélectionné dans le groupe qui comprend des peptides présentant les séquences SEQ ID N°l-32. Lesdits peptides sont utilisés comme médicaments, en particulier pour traiter les cancers solides.
• Pheromone, VII. Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐9‐Alkenen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Werner Stransky、Otto Vostrowsky、Peter Range

  DOI：10.1002/cber.19751081120

  日期：1975.11

  Es wird eine allgemeine Methode zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-9-Olefinen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglicht die Synthese von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen. Die physiologische Wirksamkeit einiger auf diesem Wege erhaltener Verbindungen wird diskutiert.

  描述了通过立体选择性Wittig反应制备1-取代的（Z）-9烯烃的一般方法。它能够合成信息素并对其结构进行系统修饰。讨论了以此方式获得的某些化合物的生理有效性。