tert-butyl (2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate | 202412-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 202412-58-6
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₄Si
• 分子量: 357.566
• InChiKey: IXSFFEAJRRQKPJ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -30.0~70.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (3S,6R)-6-Pentyl-piperidin-3-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Nonracemic 2-Alkyl-5-Hydroxypiperidines with (2R,5S)-Configuration via a Tandem Wittig [2+3] Cycloaddition Reaction. Synthesis of epi-Pseudoconhydrine and Its Homologs

  摘要：

  本文介绍了一种中心选择性合成cis-2-烷基-5-羟基哌啶的方法，以手性纯的叠氮内酯1为起始材料。反应序列的关键步骤是内酯2与Wittig [2+3]环加成反应的串联，生成与二氮胺6a,b平衡的三唑啉5a,b。对混合物5和6进行热分解可得到手性纯的7，随后对其进行O保护、中心选择性加氢和N保护，得到9。对9的进一步转化生成epi-拟复水堿（14）及其同系物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1366
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((5S)-5-hydroxypiperidin-2-ylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~45.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 123.75h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Nonracemic 2-Alkyl-5-Hydroxypiperidines with (2R,5S)-Configuration via a Tandem Wittig [2+3] Cycloaddition Reaction. Synthesis of epi-Pseudoconhydrine and Its Homologs

  摘要：

  本文介绍了一种中心选择性合成cis-2-烷基-5-羟基哌啶的方法，以手性纯的叠氮内酯1为起始材料。反应序列的关键步骤是内酯2与Wittig [2+3]环加成反应的串联，生成与二氮胺6a,b平衡的三唑啉5a,b。对混合物5和6进行热分解可得到手性纯的7，随后对其进行O保护、中心选择性加氢和N保护，得到9。对9的进一步转化生成epi-拟复水堿（14）及其同系物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1366