diethyl 2-(4-methoxyphenylamino)maleate | 33511-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-methoxyphenylamino)maleate
• 英文别名: diethyl (E)-2-(4-methoxyanilino)but-2-enedioate
• CAS: 33511-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: UVZLUNLMSLSQOU-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxyphenylamino)maleate 、 2-(1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)malononitrile 在 C₁₇H₂₁F₆N₃S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 diethyl 2′-amino-1-benzyl-3′-cyano-1′-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyridine]-5′,6′-dicarboxylate 、 diethyl 2′-amino-1-benzyl-3′-cyano-1′-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1′H-spiro[indoline-3,4′-pyridine]-5′,6′-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度取代的手性 2-Oxospiro-[indole-3,4'-(1',4'-dihydropyridine)] 衍生物的新型有机催化不对称合成

  摘要：

  在此，我们报告了我们的初步结果，即通过烯胺与异亚甲基丙二腈衍生物的反应，首次有希望地不对称合成高度官能化的 2-oxospiro-[indole-3,4'-(1',4'-dihydropyridine)]。手性碱有机催化剂的存在。观察到的适度但有希望的对映选择性（30%–58% ee（对映体过量））为这些吸引人的螺吲哚骨架的不对称构建开辟了一个新的研究领域，其对映选择性合成仍然非常有限。

  DOI：

  10.3390/molecules200915807
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 丁炔二酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到diethyl 2-(4-methoxyphenylamino)maleate
  参考文献：
  名称：

  高度取代的手性 2-Oxospiro-[indole-3,4'-(1',4'-dihydropyridine)] 衍生物的新型有机催化不对称合成

  摘要：

  在此，我们报告了我们的初步结果，即通过烯胺与异亚甲基丙二腈衍生物的反应，首次有希望地不对称合成高度官能化的 2-oxospiro-[indole-3,4'-(1',4'-dihydropyridine)]。手性碱有机催化剂的存在。观察到的适度但有希望的对映选择性（30%–58% ee（对映体过量））为这些吸引人的螺吲哚骨架的不对称构建开辟了一个新的研究领域，其对映选择性合成仍然非常有限。

  DOI：

  10.3390/molecules200915807

文献信息

• New Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Highly Substituted Chiral 2-Oxospiro-[indole-3,4′- (1′,4′-dihydropyridine)] Derivatives
  作者：Fernando Auria-Luna、Eugenia Marqués-López、Somayeh Mohammadi、Roghayeh Heiran、Raquel Herrera

  DOI：10.3390/molecules200915807

  日期：——

  promising asymmetric synthesis of highly functionalized 2-oxospiro-[indole-3,4′-(1′,4′-dihydropyridine)] via the reaction of an enamine with isatylidene malononitrile derivatives in the presence of a chiral base organocatalyst. The moderate, but promising, enantioselectivity observed (30%–58% ee (enantiomeric excess)) opens the door to a new area of research for the asymmetric construction of these

  在此，我们报告了我们的初步结果，即通过烯胺与异亚甲基丙二腈衍生物的反应，首次有希望地不对称合成高度官能化的 2-oxospiro-[indole-3,4'-(1',4'-dihydropyridine)]。手性碱有机催化剂的存在。观察到的适度但有希望的对映选择性（30%–58% ee（对映体过量））为这些吸引人的螺吲哚骨架的不对称构建开辟了一个新的研究领域，其对映选择性合成仍然非常有限。