| 249757-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 249757-19-5
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂FN₄O₈
• 分子量: 651.476
• InChiKey: GQGTVFKPJZSYOH-CCDWMCETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  163.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (2R)-2-[[(11R,14S)-11-(3,5-dichloro-4-methoxyphenyl)-13-methyl-18-nitro-9,12-dioxo-2-oxa-10,13-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaene-14-carbonyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards the Synthesis of Western and Eastern Chloropeptin I, II Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8514
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基溴苄 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model of chloropeptins I, II western subunit by the intramolecular SNAr based methodology

  摘要：

  Formation of a biaryl ether bond between the termini of a tetrapeptide containing a highly racemization prone amino acid by the intramolecular SNAr reaction afforded two diastereomeric 16-membered macrocycles along with their respective atropoisomers. The (R,S,R) and its atropoisomer constituted a model of chloropeptins I, II western part. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00938-6