(S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one | 1400926-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one
• 英文别名: (4aS)-4a-benzyl-7-bromo-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 1400926-92-2
• 化学式: C₂₁H₁₉BrO
• 分子量: 367.285
• InChiKey: OYUXXMVOAYCOLS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 (2R,5R)-5-benzyl-3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazolidin-4-one 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 239.74h， 生成 (7aR,9R,11aS)-11a-benzyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5-oxo-9-(trifluoromethyl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9S,10R)-1-benzyl-5-bromo-10-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-trien-13-one1(R)-benzyl-5-bromo-10(R)-hydroxy-10-methyl-tricyclo[7.3.1.0_2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Dow L. Robert

  公开号：US20070117805A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides non-steroidal compounds of formula I which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to the diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds.

  本发明提供公式I的非甾体化合物，它们是类固醇受体的选择性调节剂（即激动剂和拮抗剂），具体地，是糖皮质激素受体。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂对于肥胖症、糖尿病、炎症等疾病是有用的，如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
• Nuclear Hormone Receptor Modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20120238549A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。