Phenantro<9,10>furoxan | 13591-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Phenantro<9,10>furoxan
• 英文别名: Phenanthrenofuroxan；phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide；Phenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazol-1-oxid；3-oxidophenanthro[9,10-c][1,2,5]oxadiazol-3-ium
• CAS: 13591-31-6
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: CERLRMMDUKJHQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenantro<9,10>furoxan 在 potassium tert-butylate 、 sodium perchlorate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3H-2-Oxa-1,4-diaza-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  New phenanthrene systems: spiro-fused tricyclic phenanthro-1,2,4-triazolo-[4,3-d]-1,2,4-triazines and -[3,4-d]-1,2,5-oxadiazines: ring expansions of N-methylphenanthroazoliums

  摘要：

  介绍了取代菲罗[9,10-e]-1,2,4-三嗪和菲罗[9,10-c]-1,2,5-恶二嗪的新路线。 这些化合物与 C-苯基-N-对硝基苯腈亚胺[IUPAC 名称：2-苄叉-1-(对硝基苯基)肼-2-鎓-1-ide]发生环加成反应，生成了新的取代的螺三环菲并-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪和菲并-1,2,4-三唑并[3,4-d][1,2,5]恶二嗪。报告了 7,10-二苯基-5-（4′-硝基苯基）-9,10-二氢-5H-菲罗[9,10-e][1,2,4]三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 5a 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a605770e
• 作为产物：
  描述：

  N-(10-nitrosophenanthren-9-yl)hydroxylamine 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到Phenantro<9,10>furoxan
  参考文献：
  名称：

  Henning,Norbert; Dassler, Thomas; Jugelt, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 1, p. 25 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenation of Glyoximes¹
  作者：J. H. Boyer、U. Toggweiler

  DOI：10.1021/ja01561a031

  日期：1957.2