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(1R,3R,4R,5R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methyl-3-(5-methylcytosin-1-yl)-2-oxabicylco[2.2.1]heptane | 1301628-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4R,5R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methyl-3-(5-methylcytosin-1-yl)-2-oxabicylco[2.2.1]heptane
英文别名
4-amino-1-[(1R,3R,4R,5R,7S)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methylpyrimidin-2-one
(1R,3R,4R,5R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methyl-3-(5-methylcytosin-1-yl)-2-oxabicylco[2.2.1]heptane化学式
CAS
1301628-77-2
化学式
C13H19N3O4
mdl
——
分子量
281.312
InChiKey
VORLDGFPUUIMIN-MDYGRJDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-C-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl]-N4-benzoyl-5-methylcytosine偶氮二异丁腈三正丁基氢锡甲醇 、 20% palladium(II) hydroxide on carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (1R,5R,7R,8S)-8-hydroxy-5-hydroxymethyl-7-(5-methylcytosin-1-yl)-6-oxabicyclo[3.2.1]octane 、 (1R,3R,4R,5S,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methyl-3-(5-methylcytosin-1-yl)-2-oxabicylco[2.2.1]heptane 、 (1R,3R,4R,5R,7S)-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5-methyl-3-(5-methylcytosin-1-yl)-2-oxabicylco[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    卡巴-LNA- 5ME C / A / G / T修饰寡核碱基显示特定3'-外切核酸酶活热力学稳定性,RNA选择性,和RNA酶H启发式调制:合成和生物化学
    摘要:
    使用分子内5-外-5-己烯基作为关键的环化步骤,我们先前报道了羰基-LNA胸腺嘧啶(cLNA-T)的明确合成,随后将其掺入反义寡核苷酸(AON)中并研究了它们的生化特性[ J.上午 化学 Soc。2007年,129(26),8362–8379]。这些掺入cLNA-T的寡核苷酸对AON:RNA异源双链体的特异性RNA亲和力为+ 3.5–5°C /修饰,与LNA(锁定核酸)的亲和力相当。然而,与LNA修饰的对应物相比,这些修饰的寡核苷酸在血清中显示出显着增强的核酸酶稳定性(约100倍),而不会损害任何RNase H募集能力。我们在此报告了5-甲基胞嘧啶-1-基(MeC),cLNA的9-腺嘌呤基(A)和9-胍基(G)衍生物及其寡核苷酸,并报告了其作为潜在的RNA导向抑制剂的生化特性。在一系列等序的碳氧-LNA修饰的AON中,我们在这里显示所有cLNA修饰的AON被发现具有RNA选择性,但是7'-
    DOI:
    10.1021/jo200073q
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