4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-methanesulfonylethylsulfanyl)tetrathiafulvalene | 291755-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-methanesulfonylethylsulfanyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[[2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-methylsulfonyloxyethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 291755-55-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆S₁₀
• 分子量: 604.969
• InChiKey: YWGIJGUYQHZCGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-methanesulfonylethylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1Z)-12-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,20-bis(methylsulfanyl)-3,6,9,11,13,15,18,21,22,23-decathiatetracyclo[17.2.1.12,5.010,14]tricosa-1,4,10(14),19-tetraene
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(methylthio)tetrathiafulvelene 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-Bis(methylsulfanyl)-4',5'-bis(2-methanesulfonylethylsulfanyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  新型双（四硫富瓦烯）环烷

  摘要：

  本文介绍了双(四硫杂戊烯)环烷 12-14 和 16 以及单(TTF)环烷 21 的合成过程，合成过程中使用了二硫醇-TFF 双离子作为关键中间体。通过溶液电化学技术确定的这些环烷的氧化还原特性与 TTF 环的构象以及间隔单元的长度和结构相关。报告了化合物 12 和 21 的 X 射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6279