tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate | 352356-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-4-(t-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine；tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate；tert-butyl 1-benzyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 352356-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: MDFSFUHHXDDOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,1-dibenzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结构与活性的关系，药物代谢和药代动力学特性的优化，以及新型脑渗透三重T型钙通道阻滞剂的体内研究。

  摘要：

  尽管可以使用多种抗癫痫药，但仍有20％至30％的癫痫患者对药物具有耐药性，癫痫发作没有得到适当控制。因此，需要新的策略来解决这种未满足的医疗需求。T型钙通道在神经元兴奋性和爆发放电中起关键作用，选择性的三重T型钙通道阻滞剂可能为治疗各种中枢神经系统疾病，特别是癫痫病提供新途径。在这里，我们描述了新的1,4-苯二氮卓类药物作为脑渗透剂和选择性三重T型钙通道阻滞剂的鉴定。从外消旋化合物4开始，优化工作导致制备了吡啶二氮杂卓31c具有改善的理化性质，溶解度和代谢稳定性。外消旋混合物通过手性制备型HPLC分离，所得铅化合物（3 R，5 S）-31c在广义非惊厥性癫痫样癫痫的WAG / Rij-rat模型中显示出有希望的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01356
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,2,3,5-四氢-苯并[e][1,4]二氮杂卓-4-羧酸叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以98%的产率得到tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[e][1,4]diazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  结构与活性的关系，药物代谢和药代动力学特性的优化，以及新型脑渗透三重T型钙通道阻滞剂的体内研究。

  摘要：

  尽管可以使用多种抗癫痫药，但仍有20％至30％的癫痫患者对药物具有耐药性，癫痫发作没有得到适当控制。因此，需要新的策略来解决这种未满足的医疗需求。T型钙通道在神经元兴奋性和爆发放电中起关键作用，选择性的三重T型钙通道阻滞剂可能为治疗各种中枢神经系统疾病，特别是癫痫病提供新途径。在这里，我们描述了新的1,4-苯二氮卓类药物作为脑渗透剂和选择性三重T型钙通道阻滞剂的鉴定。从外消旋化合物4开始，优化工作导致制备了吡啶二氮杂卓31c具有改善的理化性质，溶解度和代谢稳定性。外消旋混合物通过手性制备型HPLC分离，所得铅化合物（3 R，5 S）-31c在广义非惊厥性癫痫样癫痫的WAG / Rij-rat模型中显示出有希望的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01356

文献信息

• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• BENZENE-FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1254898A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I)    wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  一种式 (I) 的苯并杂环衍生物 其中所有符号与说明书中所述相同，及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、传染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性脑硬化症、关节炎等）、神经变性疾病（阿尔茨海默病、肌肉萎缩症等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。
• US6809092B2
  申请人：——

  公开号：US6809092B2

  公开（公告）日：2004-10-26
• US7008938B2
  申请人：——

  公开号：US7008938B2

  公开（公告）日：2006-03-07