5-(2,2-dicarbethoxyethyl)-8-quinolinol hydrochloride | 1442462-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,2-dicarbethoxyethyl)-8-quinolinol hydrochloride
• CAS: 1442462-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅*ClH
• 分子量: 353.803
• InChiKey: FNBLJZJERVUYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-dicarbethoxyethyl)-8-quinolinol hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到5-(2-carboxyethyl)-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  两亲性铜（II）喹啉醇的双功能金属化合物：氧化还原反应性和对映选择性。

  摘要：

  一种基于喹啉取代的L-谷氨酰胺的铜（II）配合物的双功能金属化合物，具有氧化还原反应性和对映选择性。此外，还原后的金属盐崩解成溶胶，并在随后的氧化作用下可复活。超分子的手性和形态也随着凝胶-溶胶转变而可逆地改变。此外，金属盐显示出对手性芳族氨基酸的新的对映选择性识别。当金属元素遇到L-芳族氨基酸时，在393 nm附近的蓝光区域出现了一个新的发射带，而相应的D没有观察到新的发射带。-芳香族氨基酸。这种对映选择性仅在凝胶状态下发生。在溶液中未观察到类似现象。该结果表明，在凝胶形成过程中，凝胶剂分子自组装成有序的手性超分子结构，并增强了L-芳香族氨基酸的对映体识别能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201203401
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-8-羟基喹啉盐酸盐 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以72%的产率得到5-(2,2-dicarbethoxyethyl)-8-quinolinol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  两亲性铜（II）喹啉醇的双功能金属化合物：氧化还原反应性和对映选择性。

  摘要：

  一种基于喹啉取代的L-谷氨酰胺的铜（II）配合物的双功能金属化合物，具有氧化还原反应性和对映选择性。此外，还原后的金属盐崩解成溶胶，并在随后的氧化作用下可复活。超分子的手性和形态也随着凝胶-溶胶转变而可逆地改变。此外，金属盐显示出对手性芳族氨基酸的新的对映选择性识别。当金属元素遇到L-芳族氨基酸时，在393 nm附近的蓝光区域出现了一个新的发射带，而相应的D没有观察到新的发射带。-芳香族氨基酸。这种对映选择性仅在凝胶状态下发生。在溶液中未观察到类似现象。该结果表明，在凝胶形成过程中，凝胶剂分子自组装成有序的手性超分子结构，并增强了L-芳香族氨基酸的对映体识别能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201203401