8-methoxy-4H-cyclopentaphenanthren-4-one | 117139-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-4H-cyclopentaphenanthren-4-one
• 英文别名: 6-methoxytetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaen-15-one
• CAS: 117139-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: HMYZRWUMGNXDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 8-methoxy-4H-cyclopentaphenanthren-4-one 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到8-Acetyl-9-hydroxy-cyclopenta[def]phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729
• 作为产物：
  描述：

  4H-cyclopentaphenanthren-8-ol 在 氢氧化钾 、 氧气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-methoxy-4H-cyclopentaphenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729

文献信息

• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TAKABAYASHI, YUTAKA;MASUDA, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 729-733
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TAKABAYASHI, YUTAKA、MASUDA, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——